Agência determinou a apreensão dos medicamentos após fabricantes confirmarem que não produziram os lotes
Foto - Reprodução internet
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (4), a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro e outro de Opdivo, usado no tratamento de câncer.
O lote 082024 do Mounjaro, informado pela fabricante Eli Lilly como não produzido pela empresa, teve comercialização, distribuição e uso proibidos em todo o território nacional.
Também está proibido o lote ACS1603 do Opdivo. A Bristol-Myers Squibb, detentora do registro, comunicou à Anvisa que o produto não foi fabricado pela empresa, configurando falsificação.
Segundo a agência, não há garantia de conteúdo, origem ou qualidade desses lotes. “Por isso, não devem ser usados em nenhuma hipótese”, alerta o órgão regulador.
Consumidores que identificarem os produtos falsos podem denunciar pelos canais de atendimento da Anvisa.
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